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        2016年8月12日, 山東省食品藥品監(jiān)督管理局按照杰華生物技術(shù)（青島）有限公司提交的【藥品生產(chǎn)許可證】申報(bào)材料，組織了由三名專家組成的檢查小組，對公司的生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況按照藥品管理法律法規(guī)及藥品GMP要求進(jìn)行了藥品生產(chǎn)許可的現(xiàn)場檢查。

        專家組首先聽取了公司的相關(guān)匯報(bào)，后進(jìn)入生產(chǎn)樓每一生產(chǎn)、質(zhì)檢環(huán)節(jié)逐一進(jìn)行檢查。在經(jīng)過多次檢查和交流后，最后的末次會議上專家們對杰華青島基地的建設(shè)準(zhǔn)備給予了高度認(rèn)可，同時(shí)提出了獲取【藥品生產(chǎn)許可證】相應(yīng)的整改建議和要求！