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研究院開展藥品注冊相關法規(guī)培訓
2016-11-02
近日,杰華生物工程研究院(北京)有限公司組織員工學習《藥品注冊管理辦法(修改草案)》和《關于開展藥品生產工藝核對工作的公告(征求意見稿)》,主講者逐條講解法規(guī)內容,每位員工結合自身實際工作內容,充分溝通交流,對新藥注冊申報過程中的關鍵環(huán)節(jié)有了更深層次的了解。今后,研究院將定期進行此類培訓,不斷提升未來新藥研發(fā)和注冊申報過程中的法規(guī)契合度。
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