2010年3月18日星期四下午，在首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院舉行重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復能）以乙肝患者為受試者的臨床試驗啟動會。院長李寧、各相關(guān)科室主任、機構(gòu)主任、CRO代表、杰華生物技術(shù)（北京）有限公司代表等出席了會議。
會上，主要研究者李院長給大家介紹了重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復能）研究的基本情況、醫(yī)院與研制單位合作形成產(chǎn)學研一體化及其意義、樂復能I期臨床試驗結(jié)果，以及本次臨床研究的主要目的和意義等。臨床機構(gòu)主任對試驗方案的主要內(nèi)容進行了講解，科主任們就入選排除標準、招募的具體操作形式等內(nèi)容進行了討論與溝通。
啟動會之后，重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復能）的乙肝臨床研究正式開始，現(xiàn)招募慢性乙型肝炎患者入組，期望樂復能會給乙肝患者帶來新的希望。
招募要求：
1. 年齡18－60歲，性別不限。
2. 慢性乙型肝炎患者，且HBeAg陽性。
3. 育齡期婦女尿妊娠試驗陰性且為非哺乳期。
4. 自愿參加本臨床研究（并簽署書面知情同意書）。
凡符合以上要求且有意者，可及時與首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)辦公室聯(lián)系（到場或電話聯(lián)系均可）。篩查后符合標準，您將可能進入本試驗。
聯(lián)系人：段瑾 邢秀亞
聯(lián)系電話：010-83997322
地址：首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室
郵箱：pvchina@genova.cn
熱線：400-990-1766（手機座機均可撥打）
